I fabbricanti di dispositivi medici su misura iscritti al Registro dei fabbricanti presso il ministero della Salute devono segnalare, ogni sei mesi, al Ministero eventuali aggiornamenti. “Nel caso in cui –recita il D.Lgs 46/97- siano intervenute variazioni rispetto al precedente invio, è necessario inviare un aggiornamento della propria situazione. Si precisa che si intende per variazione qualsiasi modifica alle informazioni comunicate in precedenza come, ad esempio, la variazione del nominativo di riferimento, del numero di telefono o di fax, oltre ovviamente a qualsiasi variazione relativa alle tipologie di dispositivi prodotti.”

A precisarlo è l’ANTLO che sul proprio sito ricorda che il Ministero aveva confermato la procedura a seguito ad una specifica richiesta fatta dall’associazione al Ministero.

Per effettuare la segnalazione, ricorda l’ANTLO, basta utilizzare l’apposito modulo disponibile sul sito del Ministero oppure rivolgersi alle proprie sedi territoriali.