Ad oltre un anno dell’emanazione della direttiva 2011/84UE del 20 settembre 2011 il Ministero della Salute annuncia sul proprio sito internet che è in corso il recepimento di detta direttiva che modifica la direttiva 76/768/CEE relativa ai prodotti cosmetici al fine, motivano dal Ministero, “di adeguare al progresso tecnico il suo allegato III”.
A partire dalla data di entrata in vigore del Decreto (in corso di emanazione) i prodotti sbiancanti dentali con concentrazione > 0,1 % ≤ 6 % di perossido di idrogeno (H2O2) presente o liberato, attualmente classificati come dispositivi medici e marcati CE, non potranno più essere immessi sul mercato come tali ma solo come cosmetici in conformità alla direttiva 76/768/CEE come modificata dalla direttiva 2011/84/UE.
Di conseguenza, chiarisce il Ministero “a decorrere dalla medesima data i prodotti sbiancanti dentali con concentrazione > 0,1 % ≤ 6 % di perossido di idrogeno (H2O2) presente o liberato classificati come Dispositivi medici e marcati CE già presenti sul mercato non potranno essere venduti o distribuiti al consumatore finale”.